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定量聚合酶链式反应研究新疆小河古代样本的DNA
O6; 利用定量聚合酶链式反应来检测PCR起始阶段的古DNA模板数是鉴定古DNA保存状况以及确保其真实性的有效方法之一.采用SYBR green Ⅰ法对距今3800年左右的新疆小河墓地出土的5例样本线粒体DNA的3个不同长度片段(138 bp、209 bp和363 bp)及核DNA(AMG基因)进行定量.线粒体DNA定量结果显示:小河样本古DNA扩增效率与扩增序列长度成负相关性,只有138 bp的结果高于每微升150拷贝.虽然大部分小河样本的AMG基因定量结果都在30拷贝以内,仍然可以进行核DNA的STR或SNP分析.本实验首次通过定量PCR的方法,证明在同一个体中的牙齿中的DNA拷贝数要高于...
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Published in: | 分析化学 2007, Vol.35 (5), p.658-662 |
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Main Authors: | , , , , , , |
Format: | Article |
Language: | Chinese |
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Summary: | O6; 利用定量聚合酶链式反应来检测PCR起始阶段的古DNA模板数是鉴定古DNA保存状况以及确保其真实性的有效方法之一.采用SYBR green Ⅰ法对距今3800年左右的新疆小河墓地出土的5例样本线粒体DNA的3个不同长度片段(138 bp、209 bp和363 bp)及核DNA(AMG基因)进行定量.线粒体DNA定量结果显示:小河样本古DNA扩增效率与扩增序列长度成负相关性,只有138 bp的结果高于每微升150拷贝.虽然大部分小河样本的AMG基因定量结果都在30拷贝以内,仍然可以进行核DNA的STR或SNP分析.本实验首次通过定量PCR的方法,证明在同一个体中的牙齿中的DNA拷贝数要高于骨骼中的. |
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ISSN: | 0253-3820 |
DOI: | 10.3321/j.issn:0253-3820.2007.05.009 |