Maladie de Charcot-Marie-Tooth associée au gène de la périaxine (CMT4F): description clinique, électrophysiologique et génétique de 24 patients: Affections musculaires

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Published in:Revue neurologique 2013, Vol.169 (8-9), p.603-612
Main Authors: RENOUIL, M, STOJKOVIC, T, TABAILLOUX, D, BERNARD, R, CARTAULT, F, CHANE-THIEN, E, DUBOURG, O, FERRER, X, SOLE, G, FOURNIER, E, LATOUR, P, LACOUR, A, JACQUEMONT, M. L, MIGNARD, C, LAURET, K, BOUE, P, FOURMAINTRAUX, A, RANDRIANAIVO, H, TALLOT, M, MIGNARD, D, ROELENS, P
Format: Article
Language:fre
Subjects:
Maladies dégénératives et hérédodégénératives du système nerveux. Leucodystrophies. Maladies à prions
Neurologie
Sciences biologiques et medicales
Sciences medicales
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ISSN:0035-3787