Potentiokinetic study of the effect of C on corrosion of some steels in alkaline solutions

The potentiodynamic technique was employed to study the anodic behaviour of some steels containing varying amounts of C in alkaline media. The rates of oxidation of Fe → Fe 2+ → Fe 3+ depend markedly on the nature of the phases present and the amount of these phases. In presence of a complexing agen...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Corrosion science 1969, Vol.9 (6), p.405-412
Main Authors: Azim, A.A. Abdul, Anwar, M.M., Sanad, S.H.
Format: Article
Language:English
Citations: Items that this one cites
Items that cite this one
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:The potentiodynamic technique was employed to study the anodic behaviour of some steels containing varying amounts of C in alkaline media. The rates of oxidation of Fe → Fe 2+ → Fe 3+ depend markedly on the nature of the phases present and the amount of these phases. In presence of a complexing agent the rate of anodic dissolution as Fe 2+ becomes almost independent of the C content. Stirring was found to increase only the rate of oxidation to the divalent state. On a étudié potentiocinétiquement le comportement anodique en milieu alcalin de quelques aciers à différentes teneurs en C. Les vitesses d'oxydation de Fe → Fe 2+ → Fe 3+ dépendent fortement de la nature des phases en présence et de l'importance de ces phases. En présence d'un agent complexant, la vitesse de dissolution anodique en Fe 2+ devient presque indépendante de la teneur en C. On a trouvé que l'agitation augmente seulement la vitesse d'oxydation à l'état bivalent. Mit potentiodynamischen Versuchen wurde das Korrosionsverhalten einiger Stähle mit unterschiedlichen Kohlenstoff-Gehalten in alkalischen Lösungen untersucht. Die Geschwindigkeit der Oxydation Fe → Fe 2+ → Fe 3+ hängt stark von Art und Menge der beteiligten Phasen ab. In Gegenwart von Komplexbildnern ist die Geschwindigkeit der anodischen Bildung von Fe 2+ annähernd unabhängig vom Kohlenstoffgehalt. Mechanische Rührung der Lösung beeinfluβt die Bildung von Fe 2+.
ISSN:0010-938X
1879-0496
DOI:10.1016/S0010-938X(69)80036-3