Rediscovery, Isolation, and Asymmetric Reduction of 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-1,4-dione and Studies of Its [Cr(CO)3] Complex

Seit 25 Jahren ist bekannt, dass 1,4‐Dihydroxynaphthalin und Tetrahydronaphthalin‐1,4‐dion als stabile Tautomere coexistieren. Doch nun wird das Dion als Ausgangsmaterial für die Synthese entdeckt. Hier werden seine effiziente Isolierung und die entsprechenden [Cr(CO)3]‐Komplexe der beiden Tautomere...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Angewandte Chemie 2006-01, Vol.118 (1), p.104-107
Main Authors: Kündig, E. Peter, Enríquez García, Alvaro, Lomberget, Thierry, Bernardinelli, Gérald
Format: Article
Language:eng ; ger
Subjects:
Acylierungen
Arenliganden
Asymmetrische Katalyse
Chrom
Ketone
Citations: Items that this one cites
Items that cite this one
Online Access:Get full text
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:Seit 25 Jahren ist bekannt, dass 1,4‐Dihydroxynaphthalin und Tetrahydronaphthalin‐1,4‐dion als stabile Tautomere coexistieren. Doch nun wird das Dion als Ausgangsmaterial für die Synthese entdeckt. Hier werden seine effiziente Isolierung und die entsprechenden [Cr(CO)3]‐Komplexe der beiden Tautomere vorgestellt; sie ermöglichen eine wirkungsvolle Desymmetrisierung mithilfe chiraler Diamin‐Acyltransferkatalysatoren (siehe Schema).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200502588