基因miR-205表达下调抑制前列腺肿瘤生长

本文旨在研究抑癌基凶has-miR-205在前列腺癌中的分子和功能机制。通过对早期和晚期前列腺癌组织进行miRNAs表达的基因芯片分析，从中选出异常表达的miR-205进行实时定量PCR分析，并对其在前列腺癌中的功能和靶基因c-SRC及其下游FAK／ERKI／2通路进行分析。结果发现miR-205在晚期前列腺癌中呈现低表达，其表达量与临床病理分期和总PSA及游离PSA呈负关联。体外功能试验分析显示高表达miR-205或是敲除C-SRC基因的表达可以抑制前列腺癌细胞的增殖与转移。裸鼠体内实验分析高表达miR-205可以抑制前列腺癌肿瘤形成。通过荧光素酶报告基因和Western blotting分...

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Published in:亚洲男性学杂志：英文版 2013 (6), p.735-741
Main Author: Ning Wang Qi Li Ning-Han Feng Gong Cheng Zhao-Long Guan Yang Wang Chao Qin Chang-Jun Yin Li-Xin Hua
Format: Article
Language:English
Subjects:
c-SRC
miR-205
前列腺癌
肿瘤生长
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Description
Summary:本文旨在研究抑癌基凶has-miR-205在前列腺癌中的分子和功能机制。通过对早期和晚期前列腺癌组织进行miRNAs表达的基因芯片分析，从中选出异常表达的miR-205进行实时定量PCR分析，并对其在前列腺癌中的功能和靶基因c-SRC及其下游FAK／ERKI／2通路进行分析。结果发现miR-205在晚期前列腺癌中呈现低表达，其表达量与临床病理分期和总PSA及游离PSA呈负关联。体外功能试验分析显示高表达miR-205或是敲除C-SRC基因的表达可以抑制前列腺癌细胞的增殖与转移。裸鼠体内实验分析高表达miR-205可以抑制前列腺癌肿瘤形成。通过荧光素酶报告基因和Western blotting分析证实C—SRC是miR-205的靶基因，高表达的miR-205抑Nc-SRC及下游通路FAK，P—FAK，ERK1／2和P—ERK1／2的蛋白表达。抑癌基因miR-205在前列腺癌中低表达，并且通过靶基因C-SRC来抑制前列腺痛细胞的增殖和转移。
ISSN:1008-682X
1745-7262