Search Results - Barlier, A., Pr

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    LHX3 et déficit hypophysaire congénital : 1re mutation identifiée à l’état homozygote

    LHX3 et déficit hypophysaire congénital : 1re mutation identifiée à l’état homozygote by Philippon, M., Dr, Quentien, M.H, Jullien, N, Saveanu, A., Dr, Barlier, A., Pr, Enjalbert, A., Pr, Brue, T., Pr, Castinetti, F., Dr

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    Impact du pegvisomant sur la sécrétion hormonale et la prolifération des adénomes somatotropes humains : une étude in vitro

    Impact du pegvisomant sur la sécrétion hormonale et la prolifération des adénomes somatotropes humains : une étude in vitro by Cuny, T., Dr, Zeiller, C., Dr, Bidlingmaier, M., Pr, Roche, C., Dr, Dufour, H., Pr, Graillon, T., Dr, Blanchard, M.P., Dr, Defilles, C., Dr, Enjalbert, A., Pr, Brue, T., Pr, Barlier, A., Pr

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    Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) : Dix ans d’analyse génotypique du proto-oncogène RET en France

    Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) : Dix ans d’analyse génotypique du proto-oncogène RET en France by Lebeault, M., Dr, Pinson, S., Pr, Guillaud-Bataille, M, Gimenez-Roqueplo, A.P., Pr, Carrie, A., Dr, Barbu, V., Dr, Pigny, P., Pr, Bezieau, S., Pr, Rey, J.M., Dr, Delvincourt, C., Pr, Giraud, S., Dr, Bouzamondo, N, Blin, J, Borson-Chazot, F., Pr, Rohmer, V., Pr, Barlier, A., Pr, Mirebeau-Prunier, D., Dr

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